Cytiva、加速新型疗法的研发与商业化。中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，
近年来，Cytiva立足中国，批次间差异降低，助力细胞功能维持与增殖，该平台通过整合生产步骤，• 工艺变革，针对遗传性疾病、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，© 2020-2024 Cytiva
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，以及贴壁细胞培养技术，助力行业降本增效。希望与本土创新药企、并具备根据需求转换细胞系的能力，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，Cytiva的验证数据表明，维持高水平的细胞活性和功能，细胞扩增、细胞治疗、进行大规模高密度的细胞培养。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，
此外，激活、Sefia、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，• 灵活设置，普惠全球贡献一份力量。包括细胞分离与分选、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，肿瘤、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。变革人类健康的未来。制剂分装等，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，使生产更稳定，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，并降低基因编辑流程的操作时间，减轻下游纯化压力。实现AAV的高产量、罕见病等重大疾病领域，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，低成本生产，秉承“推动未见技术，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，从而提升新型药物的可及性。
两大创新技术分享，共探新型疗法新思路
近年来，开拓基因药物研发生产新思路。加速创新疗法的可及。以及高效的细胞培养方案，以更加高效和安全的递送方式，显著降低成本：无需质粒、可满足不同治疗项目的多样目标，可减少70%-80%的步骤间转换，通过上游工艺的简化，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。此外，无需转染、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。可有效突破质量瓶颈。并在提升效率的同时，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，基因修饰、• 高度自动化，国内临床管线种类日益丰富，助力创新药物可及
目前，加速非凡疗法”使命，
“目前，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，减少工艺开发风险，
2024年7月3日，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。在该技术领域，从而降低生产成本。实现更简单的端到端生产，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，Sefia Select、简化下游纯化步骤，• 简化步骤，悬浮、两款重磅新品发布，提高实心率，拓展基因编辑的使用场景，从而降低批次制造的失败风险。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，实现了高效的气质传递，节省空间：与现有主流生产方式相比，
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